以案释法——某公司未取得消毒剂项目的《消毒产品生产卫生许可证》生产经营消毒剂案

来源：浙江消毒

消毒产品在卫生清洁、健康维护、消除病原微生物、防止传染病流行等方面起着至关重要的作用，也与人民群众生命健康息息相关，消毒产品生产企业作为产品源头应当把好生产的第一关。

案件介绍：

     2020年4月8日，三明市卫生健康委员会卫生监督员对某消毒产品经营企业监督检查时，发现其经营的一款“XX消毒液”，由浙江市一家未取得消毒剂项目卫生许可的生产企业所生产的。

     2020年4月10日卫生监督员对这家消毒产品生产企业的两个厂区进行监督检查核实：“XX消毒液”最小销售包装标注：“地址：A区，生产批号：20200201，生产日期：20200215，有效期：12个月，【注意事项】1.本品为外用消毒剂，不得口服”。通过现场次调查、询问相关人员、提取相关人员、提取“XX消毒液”生产相关记录及两张《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件等进行取证，查实该公司于2020年2月15日在B区的车间内配制、罐装“XX消毒液”，后在A区厂区内完成贴标，2020年2月17日对外销售该产品，而该公司的两个生产区A区和B区，在产品生产日期2020年 2月15日前均未有效的消毒剂项目的《消毒产品生产企业卫生许可证》。

     该公司于2020年2月15日生产“XX消毒液”时未取得“消毒剂”项目的《消毒产品生产企业卫生许可证》的行为，违反了《消毒管理办法》第三十二条第一项的规定，根据《消毒管理办法》第四十三条规定，对该公司责令限期改正，给予罚款人民币2000元的行政处罚。

案例点评：

      疫情期间，消毒作为切断传染病传播途径的重要手段，而消毒又是依靠消毒产品来实现的，为了使消毒高效地达到清除感染、预防传染性疾病的目的，保障消毒产品的卫生安全和有效性是至关重要的。

     任何单位和个人生产消毒产品都必须取得卫生行政部门核发的《消毒产品生产企业卫生许可证》，并在许可范围内生产，不得擅自改变经核准的生产方式、生产项目、生产类别、生产工艺、生产车间布局，且第一类、第二类消毒产品上市前还需要经过卫生安全评价合格才能上市销售。

     无证生产或销售不符合卫生要求的消毒产品，这种行为不但扰乱了消毒产品市场秩序、损害了消费者利益，还极有可能因为产品不合格而造成环境消毒、个人防护消毒措施不达标，给疫情防控工作带来隐患。消毒产品生产企业更应提高守法意识，严格落实消毒产品生产的相关要求。

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